2025最新药品监管岗位笔试试题及答案

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2025最新药品监管岗位笔试试题及答案

一、单项选择题(每题2分，共20分)

1.

《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具有的条件之一是()

A.依法经过资格认定的药学技术人员

B.依法经过资格认定的主任药师

C.依法经过资格认定的药师和中药师

D.依法经过资格认定的主管药师

答案：A。开办药品经营企业，必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。主任药师、药师和中药师、主管药师表述范围较窄，

开办药品经营企业只要有依法经过资格认定的药学技术人员即可,所以选A。

2.药品不良反应报告和监测是指()

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.

药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报

告、评价和控制的过程，B、C、D选项表述均不全面，所以选A。

3.药品标签或者说明书上非必须注明的项目是()

A.批准文号

B.生产日期

C.产品批号

D.广告批准文号

答案：D。药品标签或者说明书必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等

。广告批准文号不是必须注明在药品标签或说明书上的，所以选D。

4.以下属于假药的是()

A.更改生产批号的

B.擅自添加香料的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的

答案：C。根据《药品管理法》规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药。更改生产批号、擅自添加香料属于劣药的情形，超过有效期的药品也属于劣药，所以选C。

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行()

A.发货检查验收制度

B.进货检查验收制度

C.进货检查制度

D.质量检验制度

答案：B。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货

检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。A选项发货检查验收制度针对的是发货环节；

C选项表述不完整；

D选项质量检验制度并非专门针对购进环节，所以选B。

6.医疗机构配制的制剂，应当是本单位()

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制，所以选A。

7.

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行()

A.分类管理

B.专人管理

C.特殊管理

D.注册管理

答案：C。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，以确保其安全、合理使用，防止流弊，所以选C。

8.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明()

A.用法、用量和注意事项

B.用法、用量和不良反应

C.适应症和用法、用量

D.适应症和注意事项

答案：A。药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项，这是保障患者用药安全有效的重要要求，所以选A。

9.

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在()内作出行政处理决定。

A.3日B.7日C.15日D.30日

答案：B。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体

健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定，所以选B。

10.药品广告的内容必须真实、合法，以()为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.药品包装

C.药品标签

D.省级药品监督管理部门批准的说明书

答案：A。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，所以选A。

二、填空题(每题2分，共20分)

1.药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性和(均一性)。

答案：均一性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性，均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。

2.

药品注册，是指国家药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的(审批过程)。

答案：审批过程。这是药品注册的定义，即国家药监局对药品相关特性审查并决定是否同意申请的审批过程。

3.

麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的(管理制度)

◎

答案：管理制度。为确保麻醉药品和第一类精神药品的安全供应和经营，定点批发企业需要有相应的管理制度。

4.

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行(健康检查)。

答案：健康检查。直接接触药品的工作人员的健康状况可能影响药品质量，所以必须每年进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

5.

药品不良反应实行(逐级、定期)报告制度，必要时可以越级报告。

答案：逐级、定期。这样的报告制度有利于及时、准确地收集药品不良反应信息，进行有效的监测和管理。

6.

药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的(药品检验)工作。

答案：药品检验。药品检验机构的主要职责就是承担药品审批和质量监督检查所需的检验工作，为药品监管提供技术支持。

7.

开办药品生产企业，须经企业所在地(省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

答案：省、自治区、直辖市。省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品生产企业的审批工作。

8.

医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地(省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

答案：省、自治区、直辖市。省级药品监督管理部门对医疗机构制剂的配制进行审批和管理。

9.

药品经营企业必须制定和执行(药品保管)制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

答案：药品保管。科学合理的药品保管制度是保证药品质量的重要措施。

10.

国家实行药品(不良反应报告)制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。

答案：不良反应报告。通过药品不良反应报告制度，可以及时发现药品在使用过程中的不良反应，采取相应措施保障公众用药安全。

三、判断题(每题2分，共20分)

1.

药品监督管理部门可以委托下级药品监督管理部门履行药品监督管理职责。(√)

答案：正确。药品监督管理部门根据工作需要，可以委托下级药品监督管理部门履行药品监督管理职责，以提高监管效率。

2.药品经营企业可以从城乡集市贸易市场购进中药材。(√)

答案：正确。城乡集市贸易市场可以出售中药材，药品经营企业可以从这里购进中药材，但不得在城乡集市贸易市场直接销售中药饮片等其他药品。

3.医疗机构可以将其配制的制剂在市场上销售。(×)

答案：错误。医疗机构配制的制剂，不得在市场上销售或者变相销售，只能在本医疗机构使用。

4.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。(×)答案：错误。药品广告的内容必须真实、合法，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，不得含有虚假的内容。

5.

药品生产企业可以接受委托生产药品，但需要经过国家药品监督管理部门批准。(×)

答案：错误。药品生产企业接受委托生产药品，需要经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，而非国家药品监督管理部门。

6.

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(√)

答案：正确。这是药品不良反应的正确定义。

7.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。(√)

答案：正确。实行处方药与非处方药分类管理制度，有利于保障公众用药安全、合理、有效，方便公众自我药疗。

8.

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时，必须出示检查通知书。(×)

答案：错误。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，而不是检查通知书。

9.

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。(√)

答案：正确。这是药品经营企业购进药品时的重要要求，以确保所购进药品的质量。

10.

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业可以向任何单位或者个人销售麻醉药品和精神药品。(×)

答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业必须按照规定的渠道和要求销售，不得向任何单位或者个人销售，以防止流弊。

四、解答题(每题10分，共40分)

1.简述药品监管的主要内容。

答案：药品监管的主要内容包括：

药品研制监管：对药品的临床前研究、临床试验等进

行规范和监督，确保研究过程遵循科学、伦理和法规要求，保证研究数据的真实性、可靠性和完整性。例如，要求药品临床试验必须在具有相应资质的医疗机构进行，且要经过伦理委员会的审查。

药品生产监管：监督药品生产企业遵守《药品生产质

量管理规范》(GMP),对生产场地、生产设备、生产工艺、人员资质等进行严格审查和管理。包括对药品生产企业的原材

料采购、生产过程控制、质量检验等环节进行监管，确保生产出的药品符合质量标准。比如，检查生产企业是否对原辅料进行严格检验，生产过程是否按照批准的工艺进行。

药品经营监管：规范药品经营企业的经营行为，要求

其遵守《药品经营质量管理规范》(GSP)。对药品的采购、储存、运输、销售等环节进行监管，保证药品在流通过程中的质量稳定。例如，检查药品经营企业的仓库温度、湿度是否符合药品储存要求，药品销售是否有完整的记录。

药品使用监管：对医疗机构的药品采购、储存、调配、使用等环节进行监督，确保医疗机构合理用药。包括检查医疗机构的药品质量管理制度、处方审核制度等是否健全，促进临床合理用药，

减少药品不良反应的发生。比如，监督医疗机构是否严格按照规定的剂量、用法使用药品。

药品广告监管：审查药品广告的内容，确保药品广告

真实、合法，不得含有虚假、夸大或误导性的内容。防止虚假药品广告误导消费者，保障公众用药安全。例如，对药品广告中声称的疗效等内容进行严格审核。

药品不良反应监测：收集、分析和评价药品不良反应

信息，及时发现药品安全隐患，并采取相应的措施进行控制。

通过建立药品不良反应报告制度，要求药品生产、经营企业和医疗机构及时报告药品不良反应，以便对药品的安全性进行持续监测和评估。

2.假药和劣药的定义及区别是什么?

答案：

假药的定义：根据《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

劣药的定义：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。

区别：

本质区别：假药的核心问题是药品的成份或适应症等本质属性不符合规定，甚至可能完全不是药品；而劣药主要是药品的含量、有效期、包装标识等方面存在问题，但药品本身的成份基本符合规定。

危害程度：假药往往对人体健康造成更严重的危害，因为其可能无法达到治疗效果，甚至会延误病情或产生严重的不良反应；劣药虽然也可能影响治疗效果，但相对假药来说，危害程度一般较低。

处罚力度：对生产、销售假药的处罚更为严厉，法律规定生产、销售假药的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。而生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

3.药品不良反应报告和监测的意义是什么?

答案：药品不良反应报告和监测具有重要意义，主要体现在以下

几个方面：

保障公众用药安全：通过及时发现和报告药品不良反应，可以及时采取措施，如调整药品使用剂量、修改药品说明书、暂停或停止药品生产销售等，避免更多患者受到药品不良反应的危害，保障公众的用药安全。例如，当发现某药品存在

严重的不良反应时，监管部门可以要求企业召回药品，防止其继续在市场上流通。

促进药品的合理使用：药品不良反应报告和监测能够

为临床医生和患者提供药品安全性信息，帮助他们更加全面地了解药品的利弊，从而合理选择和使用药品。医生可以根据药品不良反应信息，调整治疗方案，避免不必要的用药风险；患者也可以在用药前了解药品可能出现的不良反应，提高自我保护意识。

发现药品潜在的安全问题：有些药品不良反应可能在

药品上市前的临床试验中未被发现，通过上市后的广泛使用和不良反应监测，可以发现药品潜在的、罕见的或迟发性的不良反应,为药品的安全性评价提供更全面的依据。例如，某些药品在长期使用后可能会出现一些罕见的不良反应，只有通过大量的临床使用和监测才能发现。

推动药品研发和改进：药品不良反应报告和监测所积

累的数据可以为药品研发提供参考，帮助研发人员了解药品的安全性问题，从而在新药研发过程中改进药品的设计和工艺，提高药品的质量和安全性。同时，也可以促使企业对已上市药品进行进一步的研究和改进，不断优化药品的安全性和有效性。

完善药品监管体系：药品不良反应报告和监测是药品

监管的重要组成部分，通过建立健全的不良反应报告和监测制度,可以加强对药品的全生命周期监管，提高药品监管的科学性和

有效性。监管部门可以根据不良反应监测结果，及时调整药品监管政策和措施，保障药品市场的安全有序。

4.药品经营企业在药品质量保障方面应承担哪些责任?

答案：药品经营企业在药品质量保障方面应承担以下责任：严格

遵守法律法规：药品经营企业必须遵守《药品管

理法》《药品经营质量管理规范》(GSP)等相关法律法规，依法经营药品。确保企业的经营活动符合法律规定的各项要求，从制度上保障药品质量。

建立健全质量管理制度：企业应建立覆盖药品采购、

验收、储存、养护、销售等全过程的质量管理制度。例如，建立进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，确保所购进药品的质量；建立药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品在储存过程中的质量稳定。

人员资质与培训：配备具有相应专业知识和技能的人

员从事药品经营活动，并定期组织员工进行药品质量相关知识

和技能的培训。员工应熟悉药品的质量要求、储存条件、销售规范等内容，能够正确履行岗位职责，保障药品质量。

药品采购管理：选择合法、信誉良好的药品生产企业

或供应商购进药品，对供应商进行严格的资质审核。与供应商签订质量保证协议，明确双方在药品质量方面的责任和义务，确保所采购药品的来源可靠。

药品验收与储存：在药品到货时，按照规定进行验收，检查药品的外观、包装、标签、说明书等是否符合要求，核对药品的数量、规格、批号等信息。将药品按照规定的储存条件进行分类存放,定期对药品进行养护检查，及时发现和处理可能影响药品质量的问题。

药品销售管理：准确无误地销售药品，正确说明药品

的用法、用量和注意事项。销售药品时，应开具合法的销售凭证,做好销售记录，保证药品的可追溯性。不得销售假药、劣药以及不符合质量标准的药品。

药品不良反应建立药品不良反应监测制度，及时收集、报告所经营药品的不良反应信息。当发现药品出现不良反应时，应立即采取措施停止销售，并按照规定向药品监督管理部门和药品不良反应监测机构报告，配合相关部门进行调查和处理。

配合监管部门检查：积极配合药品监督管理部门的监督检查，如实提供相关资料和信息。对监管部门提出的整改要求，及时进行整改，不断提高企业的药品质量保障水平。